Ψευδώνυμο: | ο-τολυλαμίνη | Καθαρότητα: | 99% |
---|---|---|---|
Cas αρ.: | 95-53-4 | Mf: | CH3C6H4NH2 |
Σημείο βρασμού: | 199-200 °C (lit.) | Πυκνότητα: | 1,008 g/mL σε 25 °C (λιτ.) |
Επισημαίνω: | 99% Ortho Toluidine,Ortho Toluidine βαφές μαλλιών,Ortho Toluidine ανοιχτό κίτρινο υγρό |
Άχρωμο ή ανοιχτό κίτρινο υγρό O-Toluidine για βαφές μαλλιών
Η Ο-τολουιδίνη (CH3C6H4NH2) είναι ένα άχρωμο έως ωχροκίτρινο υγρό.Είναι μια τοξική ουσία επιβλαβής για τα μάτια, το δέρμα και όταν καταπίνεται ή εισπνέεται.Η ορθο-τολουιδίνη μπορεί να προκαλέσει καρκίνο.Οι εργαζόμενοι μπορεί να υποστούν βλάβη από την έκθεση στην ο-τολουιδίνη.Το επίπεδο έκθεσης εξαρτάται από τη δόση, τη διάρκεια και την εργασία που εκτελείται.
Το O-Toluidine χρησιμοποιείται σε πολλές βιομηχανίες.Χρησιμοποιείται σε ορισμένες βαφές μαλλιών, ζιζανίων και παρασίτων, καουτσούκ και σε ορισμένες εργαστηριακές διεργασίες.Μερικά παραδείγματα εργαζομένων που κινδυνεύουν να εκτεθούν στην ο-τολουιδίνη περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:
1. Εργαζόμενοι που εκτίθενται σε ορισμένες βαφές μαλλιών
2. Εργάτες εργοστασίων που ασχολούνται με την κατασκευή καουτσούκ
3. Εργαζόμενοι που εκτίθενται στον καπνό του τσιγάρου
4. Εργαζόμενοι στο εργαστήριο που χρωματίζουν ιστούς ή αναλύουν τη γλυκόζη
Η NIOSH συνιστά στους εργοδότες να χρησιμοποιούν την Ιεραρχία Ελέγχων για την πρόληψη τραυματισμών.Εάν εργάζεστε σε μια βιομηχανία που χρησιμοποιεί ο-τολουιδίνη, διαβάστε τις χημικές ετικέτες και τα συνοδευτικά δελτία δεδομένων ασφαλείας για πληροφορίες κινδύνου για να μάθετε περισσότερα σχετικά με τον έλεγχο της έκθεσης σε χημικές ουσίες στο χώρο εργασίας.
ΕΙΔΟΣ | ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ |
Καθαρότητα | 99% |
Αλλο όνομα | 2-μεθυλοβενζαμίνη |
Τύπος | Αρωματικοί υδρογονάνθρακες |
CAS Αρ. | 95-53-4 |
EINECS ΑΡ. | 202-429-0 |
Κατάσταση αποθήκευσης | 2-8°C |
Διαλυτότητα | 1,5 g/100 mL (25°C) |
Η Ο-τολουιδίνη απορροφάται μέσω της εισπνοής και της δερματικής επαφής.Παρατηρήθηκε εκτεταμένη απορρόφηση της ο-τολουιδίνης από τη γαστρεντερική οδό.Η κύρια οδός απέκκρισης είναι μέσω των ούρων όπου μέχρι το ένα τρίτο της χορηγούμενης ένωσης ανακτήθηκε αμετάβλητο..
Ο μεταβολισμός της ο-τολουιδίνης περιλαμβάνει πολλά ανταγωνιστικά μονοπάτια ενεργοποίησης και απενεργοποίησης, συμπεριλαμβανομένης της Ν-ακετυλίωσης, της Ν-οξείδωσης και της Ν-υδροξυλίωσης και της οξείδωσης του δακτυλίου.Η 4-υδροξυλίωση και η Ν-ακετυλίωση της τολουιδίνης είναι οι κύριες μεταβολικές οδοί στους αρουραίους.Ο πρωταρχικός μεταβολισμός της ο-τολουιδίνης λαμβάνει χώρα στο ενδοπλασματικό δίκτυο.Η υποτιθέμενη ενεργοποιημένη μορφή (με βάση τη σύγκριση με άλλες αρωματικές αμίνες), η Ν-ακετοξυ-ο-τολουιδίνη, είναι ένας αντιδραστικός εστέρας που σχηματίζει ηλεκτροφιλικά ιόντα αρυλνιτρενίου που μπορούν να συνδεθούν στο DNA.Άλλες οδοί ενεργοποίησης (οδοί οξείδωσης δακτυλίου) για αρωματικές αμίνες περιλαμβάνουν αντιδράσεις που καταλύονται από υπεροξειδάση που σχηματίζουν αντιδραστικούς μεταβολίτες (κινόνη-ιμίνες που σχηματίζονται από μη συζευγμένους φαινολικούς μεταβολίτες) στην ουροδόχο κύστη.Αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να παράγουν αντιδραστικά είδη οξυγόνου, με αποτέλεσμα οξειδωτική κυτταρική βλάβη και αντισταθμιστικό κυτταρικό πολλαπλασιασμό.Η υποστήριξη αυτού του μηχανισμού προέρχεται από μελέτες οξειδωτικής βλάβης του DNA που προκαλείται από μεταβολίτες ο-τολουιδίνης σε καλλιεργημένα ανθρώπινα κύτταρα (HL-60), DNA θύμου μόσχου και θραύσματα DNA από βασικά γονίδια που πιστεύεται ότι εμπλέκονται στην καρκινογένεση (το c-Ha-ras ογκογονίδιο και το ογκοκατασταλτικό γονίδιο p53).Επίσης, υποστηρίζουν αυτόν τον μηχανισμό οι παρατηρήσεις της βλάβης του DNA που προκαλείται από την ο-τολουιδίνη (σπασίματα κλώνου) σε καλλιεργημένα ανθρώπινα κύτταρα ουροδόχου κύστης και κύτταρα ουροδόχου κύστης από αρουραίους και ποντικούς που εκτέθηκαν in vivo σε ο-τολουιδίνη.